武田中国今日宣布，旗下肺癌领域创新药物Ambrose正式上市。
同日，武田中国宣布支持中国医学教育协会和中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专委会两个权威机构启动肺癌罕见靶点精准诊疗项目，共同推动中国肺癌精准诊疗水平的提升。
该项目旨在与全国各地合作医院建立肺癌罕见靶点精准诊疗中心，并以该院为核心建立区域性肺癌罕见靶点诊疗联盟，沉淀推广肺癌罕见靶点诊疗经验，共同推动我国肺癌诊疗水平的提高。
肺癌是中国第一大癌症。
肺癌是我国第一大癌症，发病率和死亡率居所有恶性肿瘤之首其中，ALK阳性非小细胞肺癌是一种罕见而危险的亚型，中国每年新增病例接近3.5万例数据显示，约55%的晚期非小细胞肺癌ALK阳性患者会出现脑转移
中国工程院院士，山东省肿瘤医院院长于金明表示，ALK阳性突变被称为非小细胞肺癌的钻石突变，患者可以通过靶向药物达到更好的疗效可是，ALK融合类型和耐药突变的治疗仍存在需求缺口，患者迫切需要更多创新有效的治疗药物，以延长生存期，提高生活质量我相信，布替尼的上市将进一步丰富我国ALK阳性晚期非小细胞肺癌的治疗选择，推动我国肺癌的精准治疗和全程管理，提高人民健康水平
据介绍，布替尼是一种新型选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂，于2022年3月由美国食品药品监督管理局批准上市该单一药物适用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
启动肺癌罕见靶点精准诊疗工程
我国肺癌患者基数庞大，罕见基因突变肺癌患者的临床需求不容忽视针对肺癌罕见靶点精准诊疗项目的启动，同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周才存教授表示，肺癌罕见靶点精准诊疗项目将帮助更多的临床医生使用和用好前沿的标准化诊疗武器，预计将有更多的罕见突变肺癌患者得到相应的标准化治疗，从而全面提升我国肺癌的诊疗水平和疗效
据上海市胸科医院韩教授介绍，全球三期临床试验ALTA研究证实，独立评审委员会评估布替尼可使患者的中位无进展生存期达到2年，研究人员评估的中位无进展生存期超过30个月，充分证明了其整体疗效，因此被指南推荐为ALK阳性晚期非小细胞肺癌的一线首选治疗方案。
关于颅内疗效，ALTA—1L结果显示，其对基线脑转移患者具有突破性疗效:颅内病变缓解率为78%，缓解中位持续时间为27.9个月，比对照组高出3倍以上，BICR的中位PFS为24个月，而对照组为5.6个月，这意味着布替尼将基线脑转移患者的疾病进展或死亡风险降低了75%一线基线脑转移患者的3年OS率为74%，4年OS率高达71%
作为中国第一大癌症，肺癌是严重威胁中国居民健康的重大公共卫生问题之一武田中国区总裁山郭虹表示，秉承以患者为先的承诺，武田致力于加速推出创新的肺癌治疗方案，帮助解决中国患者的迫切临床需求
郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。